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专家信息

  • 专家姓名:焉传祝
  • 职称:主任医师/教授
  • 职务: 副院长/脑科中心主任/神经内科主任
  • 擅长领域:对多发性肌炎/皮肌炎、重症肌无力、进行性肌营养不良、脂质沉积性肌病、线粒体肌病、运动神经元病、神经系统遗传变性病、各种原因导致的周围神经疾病的诊断和治疗进行了深入研究
    •     焉传祝,现为山东大学齐鲁医院(青岛)副院长,脑科中心主任,山东大学齐鲁医院神经内科主任,主任医师,医学博士,山东大学神经病系主任,教授,博士研究生导师。目前担任中华医学会神经病学分会常务委员,神经肌肉病学组组长,神经病理学组副组长。山东省医学会神经内科专业委员会副主委。2008-2011年任中华医学会神经病学分会青年委员会副主任委员。2006年被评为山东省卫生系统杰出中青年科技人才。山东省第十届政协委员、第十一届政协常委。1987年毕业于山东医科大学医学系,1992年在该校获医学硕士学位,2004年获医学博士学位。1998年和2003年两次赴日本国立精神神经中心神经研究所微细结构研究部和神经肌肉病研究部学习肌肉病理和分子病理诊断。

          毕业后一直从事神经病学的临床、教学和科研工作,师从李大年教授从事神经病理和神经肌肉病的临床及实验室研究。对各种原因引起的肌肉无力和肌萎缩以及其他神经系统疑难杂症的诊断和治疗积累了丰富的经验。在全国较早建立了冷冻神经肌肉活检标本库,截止2013年储存肌肉活检标本2600余例。擅长对多发性肌炎/皮肌炎、重症肌无力、进行性肌营养不良、脂质沉积性肌病、线粒体肌病、运动神经元病、神经系统遗传变性病、神经遗传代谢病以及各种原因导致的周围神经疾病的诊断和治疗,对神经系统疑难病的诊疗积累了丰富的经验。在国内较早地将分子病理诊断技术应用于肌肉和周围神经系统疾病的诊断。2013年成立了山东大学神经肌肉与变性疾病研究所,同年神经系统罕见病实验室获批山东省医药卫生重点实验室。在国内首次报告了中国人遗传性包涵体肌病的临床、病理和分子生物学特点,并得到国家自然科学基金的资助对本病的病理机制进行研究,提出了蛋白的异常折叠导致内质网应激,引起蛋白酶体系统上调和细胞凋亡是本病的主要病理机制。系统研究了脂质沉积性肌病的病因,首次发现了中国人脂质沉积性肌病不是肉碱缺乏所致,而主要由多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏引起,其分子生物学基础是ETFDH基因突变。同时发现本病对单用核黄素治疗有肯定疗效。该发现受到了国内外同行的重视,多次受邀在亚太地区神经病理大会和神经肌肉病大会上做专题发言。

          近年来共发表论文80余篇,在包括《Neurology》,《Acta Neuropathologica》,《J Neurol Neurosurg Psychiatry》在内的国外期刊上发表第一或通讯作者的SCI收录文章20余篇。在中华医学会系列杂志发表第一作者和通讯作者论著20余篇,作为第一副主编参加编写了160万字的大型参考书《现代神经内科学》,并获得2004年山东省高等学校优秀科研成果二等奖。作为课题负责人先后承担国家自然科学基金项目三项、卫生部部属医院临床重点项目一项、山东省自然科学基金和山东省优秀中青年科学家科研基金项目。

       

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